EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
LV
SR
SK
SL
UK
VI
SQ
HU
TH
TR
AF
MS
GA
CY
BE
LA
När köpare efterfrågar en «0,22 μm ePTFE-membran» menar de vanligtvis ett enda: retention på steriliseringsgrad. Men 0,22 μm är en nominell klassning, inte en garanti. Två membran kan båda vara märkta som 0,22 μm och ändå bete sig mycket olika vid en bakteriell utmaning. Skillnaden ligger i porstorleksfördelningen – och bubbeltrycket är det sätt på vilket man verifierar den.
Vad «steriliseringsgrad» faktiskt kräver
Den accepterade referensstandarden är retention av Brevundimonas diminuta vid en utmaning på >10⁷ CFU per cm² av filterytan. Ett membran godkänns endast om dess största porer är tillräckligt små för att blockera organismen – inte om dess genomsnittliga porstorlek ser rätt ut på papperet.
Det är därför bubbelprovning är avgörande. Bubbeltrycket korrelerar med den största porens storlek i det blöta membranet. En smal fördelning ger ett stabilt och återproducibelt bubbeltryck; en bred fördelning ger ett lågt eller oregelbundet bubbeltryck, även om medelporstorleken ligger inom specifikationen.
UNM PM022S: Publicerade parametrar
UNM:s PM022-kvalitet är en 0,22 μm ePTFE-membran som specificerats för sterilfiltrering av vätskor:
|
Parameter |
PM022S |
|
Porschstorlek |
0,22 μm |
|
Bubbel punkt |
0,13–0,19 MPa |
|
Lufttätighet |
15–25 L/m²/s vid 500 Pa |
|
Flödehastighet |
≤8 s vid 0,093 MPa |
|
Yta |
Hydrofoba / hydrofila alternativ |
|
Certifiering |
SGS, RoHS |
|
MOQ |
200 m² |
|
Leveranstid |
7–15 dagar |
Obs: detta är testvärden på membrannivå. Verklig flöde i drift beror på hela filterkedjan, vätskeegenskaper, drifttryck och rengöringsrutin – inte enbart på membranet.
Tre saker att kontrollera innan du specificerar
Begär bubbeltrycksdata på batchnivå , inte ett enda analysintyg. Konsekvens mellan partier är den verkliga indikatorn på processkontroll.
Anpassa yrkemi till vätskan. Naturligt ePTFE är hydrofobt; vattenbaserade flöden kräver en hydrofil grad eller förvätningsbehandling.
Bekräfta retentionstestmetoden som er kvalitetsavdelning kommer att använda – bubbeltryck, diffusion eller ett fullständigt bakteriellt utmaningstest – innan specifikationen fastställs.
Varför ePTFE för steriliseringsändamål
ePTFEs nod-och-fibrilstruktur stödjer ytfilterning: partiklar fångas vid membranytan snarare än att tränga in djupt i porstrukturen, vilket leder till en långsammare ökning av flödesmotståndet och längre rengöringsintervall. I kombination med PTFEs kemiska inertitet och ett driftområde upp till 260 °C klarar det aggressiva kemikalier och upprepad sterilisering, vilket degraderar PES- eller nylonmembran.
Nästa steg
Om du kvalificerar en 0.22 μm-membran för en steril process börjar du med bubbel punkt-specifikationen och yt-kemin – begär sedan ett prov mot din faktiska vätska.
UNM levererar ePTFE-membraner från 0.1 μm till 7 μm, med SGS/RoHS-dokumentation och MOQ på 200 m².
? www.unmptfe.com – begär PM022-data och prov via kontaktformuläret.